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优生检测无创产前检测

牡丹江无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

怀孕12周后抽一管血,无创查宝宝三大常见染色体异常风险,含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 怀孕已满12周,想更安心了解宝宝健康的准妈妈。
  • 唐筛结果为临界风险或不愿承担羊穿流产风险的您。
  • 年龄在35岁及以上,医生建议进行产前筛查的牡丹江孕妈妈。
  • 曾有不良孕产史,希望对本次妊娠进行更全面评估的家庭。
  • 对传统侵入性检查(如羊穿)感到焦虑,寻求更安全选项的您。
  • 居住在牡丹江,希望便捷获得高准确度产前筛查结果的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为宝宝进行一次早期的‘人口普查’。它通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝智力发育和身体结构的显著问题。检测报告会给出‘低风险’或‘高风险’的评估,帮助您了解相关概率。需要了解的是,这本质上是一项高精度的筛查,而非最终诊断。它无法检测所有遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病),也不能判断宝宝性别。如果结果为高风险,仍需通过羊膜穿刺等诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全,仅需抽取您10毫升的静脉血,和使用普通抽血体检完全一样。不需要空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在牡丹江的合作采样点进行,部分机构也支持护士上门服务或通过快递寄送样本。从抽血到拿到报告,通常需要5-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

对于上述三大目标疾病的筛查,这项技术已非常成熟。数据显示,其对唐氏综合征的检出率超过99%,假阳性率低于0.1%,这意味着漏查和误报的可能性都极低。其最大优势是安全无创,仅需抽血,对您和宝宝没有任何伤害。如果报告提示为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示为‘高风险’,这表示需要高度重视,但也不等于确诊,您应遵从医生指导,通过羊膜穿刺等诊断方法进行最终确认。该检测不适用于多胎妊娠(双胞胎及以上)或您本人近期接受过输血等情况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎可以做这个检查吗?
您好,双胎妊娠可以进行无创NIPT检测,但技术上更为复杂。筛查的准确率可能会受到一定影响。在进行检测前,需要由专业人员充分告知您相关的技术细节和局限性。
我采样后,怎么查询检测进度到哪一步了?
采样后,您会收到一条包含样本编号的短信。您可以使用该编号,在我们的官方网站或微信公众号的“进度查询”入口,实时追踪样本的运输、接收、检测及报告生成状态。
不同医院都说是无创NIPT,价格有的差好几百,我该选便宜的还是贵的?
建议您不要单纯比较价格。重点应关注检测机构的资质、使用的技术平台、检测范围、数据准确性以及包含的服务(如是否含保险、报告解读等)。1500元是一个市场常见价,包含了保险,是自费项目。
双胞胎能不能做这个检测?结果准不准?
您好,双胞胎可以接受无创NIPT检测。但需要告知您,如果是双卵双胎,检测可以同时评估两个胎儿,但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常。同卵双胎的评估则相对更明确。其准确性略低于单胎,检测前请充分了解这一情况。
我拿到电子报告后,如果想再要一份纸质报告寄给我,可以吗?怎么收费?
可以的。您可以联系客服申请邮寄纸质报告。我们通常会为您免费寄送一份到您指定的国内地址。如果需要多份或特殊快递服务,可能会产生少量的工本及邮寄费用,具体情况客服会为您说明。

注意事项

  • 确认怀孕满12周后再进行检测,以确保检测准确性。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 若您怀的是双胞胎或以上,请提前告知,这不适用于标准检测。
  • 如果近期(一年内)您有过输血、移植手术等情况,需主动说明。
  • 报告结果为‘高风险’时,请务必咨询医生进行后续诊断确认。
  • 请妥善保管检测报告,它可作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 请留意,检测费用1500元为自费项目,不在医保报销范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-04-0142人觉得有用
戴** 已验证 遗传咨询后检测

二胎妈妈了,这次直接选了带保险的NIPT。比起一胎时做的唐筛准确多了,而且抽血就行不用折腾。最让我满意的是保险,虽然希望用不上,但感觉多了一重保障,钱花得值。整个过程都很顺畅,推荐给身边的孕妈们。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择和认可!我们升级保险服务就是为了给像您一样的家庭提供更多安心。准确与便捷是我们的追求,很高兴能为您的二胎之旅护航。

2026-03-3022人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-03-2854人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-2350人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-1023人觉得有用
戴** 已验证 双胞胎孕妈

老公拍板选的,他说“带保险的,听着就靠谱,贵也贵不到哪去”。事实证明他是对的,价格在预算内,保险就像个定心丸。报告出来没问题,虽然保险没用上,但觉得这钱包含了“安心费”,心理上觉得值。

机构回复

感谢您和家人的信任!“安心”正是我们产品希望传递的核心价值之一。保险未启用是最好的消息,但保障始终在。祝您接下来的孕期一路绿灯!

2026-03-1768人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-0557人觉得有用

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